www.euromundoglobal.com
Oxford, imagen de referencia
Ampliar
Oxford, imagen de referencia

Nuevo estudio revela que la vacuna de Oxford contra el coronavirus produce una fuerte respuesta inmunológica

  • Las respuestas fueron más evidentes después de una dosis de refuerzo, ya que el 100% de la sangre de los participantes tenía actividad neutralizante contra el coronavirus

martes 21 de julio de 2020, 21:04h

21JUL20 – LONDRES – REINO UNIDO.- Un grupo de científicos del Instituto Jenner de la Universidad de Oxford y el Grupo de Vacunas de Oxford ha dado el siguiente paso para la creación de una vacuna segura, efectiva y accesible contra el coronavirus.

Los resultados de las fases I/II publicados en la revista científica The Lancet indican que no hay problemas iniciales de salud o seguridad con la vacuna y que induce fuertes respuestas en ambas partes del sistema inmunológico humano, destacó en un comunicado de prensa la embajada británica en Caracas.

La vacuna provocó una respuesta de células T (glóbulos blancos que pueden atacar a las células infectadas con el virus SARS-CoV-2) dentro de los 14 días posteriores a la vacunación y una respuesta de anticuerpos dentro de los primeros 28 días (los anticuerpos son capaces de neutralizar el virus para que no pueda infectar las células cuando lo contraen inicialmente).

Durante el estudio se detectaron anticuerpos neutralizantes en los participantes, que los investigadores han señalado como importantes para la protección. Las respuestas fueron más evidentes después de una dosis de refuerzo, ya que el 100% de la sangre de los participantes tenía actividad neutralizante contra el coronavirus. El siguiente paso en el estudio de la vacuna es confirmar que puede proteger eficazmente contra la infección por SARS-CoV-2.

"Vimos la respuesta inmunológica más fuerte en los 10 participantes que recibieron dos dosis de la vacuna, lo que indica que esta podría ser una buena estrategia para la vacunación", indicó el Profesor Pollard.

Las pruebas de fase I/II del Reino Unido comenzaron en abril para probar la vacuna contra el coronavirus de Oxford, la ChAdOx1 nCoV-19. El equipo empezó a trabajar para desarrollar una vacuna contra la amenaza global que representa el coronavirus en enero de 2020 y ha estado trabajando en la carrera contra el coronavirus con una urgencia sin precedentes.

Durante las pruebas de fase I/II, la vacuna ha sido evaluada en más de 1,000 voluntarios, adultos sanos de entre 18 y 55 años, en un ensayo aleatorio controlado. Un subconjunto de voluntarios (10 personas) recibió dos dosis de la vacuna. Entre el 23 de abril de 2020 y el 21 de mayo de 2020, 1.077 voluntarios recibieron la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 o una vacuna MenACWY placebo. No hubo incidentes graves de salud relacionados con ChAdOx1 nCoV-19.

La Universidad de Oxford está trabajando con la compañía biofarmacéutica global con sede en el Reino Unido, AstraZeneca, para el desarrollo, la fabricación a gran escala y la distribución potencial de la vacuna Covid-19, con planes para el desarrollo clínico y la producción global. El proyecto ha sido impulsado aún más gracias al aporte de 84 millones de libras esterlinas (alrededor de 105 millones de dólares) de financiamiento del Gobierno británico para ayudar a acelerar el desarrollo de la vacuna.

"Nos alientan los datos provisionales de las fases I/II que muestran que AZD1222 fue capaz de generar una respuesta rápida de anticuerpos y células T contra el SARS-CoV-2. Si bien hay más trabajo por hacer, los datos de hoy incrementan nuestra confianza en que la vacuna funcionará y nos permite continuar nuestros planes para fabricar la vacuna a escala con el fin de garantizar un acceso amplio y equitativo en todo el mundo", dijo Mene Pangalos, Vicepresidenta Ejecutiva de Investigación y Desarrollo de Biofármacos en AstraZeneca.

Oxford y AstraZeneca están colaborando con aliados clínicos en todo el mundo como parte de un programa global para probar la vacuna de Oxford. El programa global está compuesto por un ensayo de fase III en los Estados Unidos con 30,000 pacientes, un estudio pediátrico, así como ensayos de fase III en países de ingresos medios y bajos, incluyendo Brasil y Sudáfrica, que ya están en marcha.

AstraZeneca sigue con el firme compromiso de garantizar un acceso amplio y equitativo a la vacuna, en caso de que las pruebas clínicas en sus últimas etapas tengan éxito. Hasta ahora, se han acordado compromisos para suministrar más de 2 millardos de dosis de la vacuna con el Reino Unido, Estados Unidos, la Alianza de Vacunas Inclusivas de Europa (IVA), la Coalición para la Innovación en la Preparación de Epidemias (CEPI), La Alianza de Vacunas Gavi y el Serum Institute de India.

El Ministro de Comercio, Energía y Estrategia Industrial del Reino Unido, Alok Sharma, dijo: "Los resultados de hoy son extremadamente alentadores, nos llevan un paso más cerca de encontrar una vacuna exitosa para proteger a millones en el Reino Unido y en todo el mundo. Respaldada por una inversión gubernamental de 84 millones de libras para el desarrollo y la fabricación de la vacuna, la agilidad y la velocidad con la que la Universidad de Oxford ha estado trabajando es excepcional. Estoy muy orgulloso de lo que han logrado hasta ahora".

Kate Bingham, Presidenta del Grupo de Trabajo sobre Vacunas del Reino Unido, dijo: “El Reino Unido tiene la suerte de contar con destacados académicos que trabajan junto al equipo global altamente experimentado de AstraZeneca. Esta alianza está trabajando a una velocidad excepcional para demostrar la seguridad y la eficacia clínica de la vacuna chadox en la protección de las personas contra la infección por COVID-19 ".

¿Te ha parecido interesante esta noticia?    Si (0)    No(0)

+

0 comentarios

Portada | Hemeroteca | Búsquedas | [ RSS - XML ] | Política de privacidad y cookies | Aviso Legal
EURO MUNDO GLOBAL
C/ Piedras Vivas, 1 Bajo, 28692.Villafranca del Castillo, Madrid - España :: Tlf. 91 815 46 69 Contacto
EMGCibeles.net, Soluciones Web, Gestor de Contenidos, Especializados en medios de comunicación.EditMaker 7.8