Fundado, producido y dirigido por Karmen Garrido el Kalendario Solidario que la periodista DONA a la La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), nació en tiempos de pandemia y, uno de sus objetivos es recaudar fondos destinados mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA y de su entorno.
Son cinco años DANDO VISIBILIDAD a la dureza de la ESCLERÓSIS LATERAL AMIOTRÓFICA, sin cura a día de hoy y apelando a todos los ciudadanos para que tomen conciencia de la importancia de su apoyo a las personas enfermas y a sus familiares.
Las personas afectadas por la ELA y sus familias tienen DERECHO A VIVIR… Y a hacerlo en las MEJORES CONDICIONES POSIBLES
Historia Del Kalendario Solidario “Derecho A Vivir”
La pandemia cambió muchas cosas. El día a día se hizo más duro y angustioso para todos y para las personas con ELA y sus familiares mucho más. Sin posibilidad de organizar eventos para recaudar fondos de apoyo destinados a la atención y los servicios imprescindibles para quienes padecen la enfermedad, a Karmen Garrido se le ocurrió fundar un kalendario, en el que, personalidades relevantes que había ido conociendo a lo largo de su carrera, posasen con personas afectadas por la ELA y donarlo, a la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica –adELA-, con la que colabora desde hace años, llevando a cabo diferentes acciones.
¿Qué Es La Esclerosis Lateral Amiotrófica?
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa incurable de la que NADIE ESTAMOS LIBRES. Provoca la pérdida gradual de la movilidad hasta que el paciente se convierte en gran dependiente, padeciendo un deterioro progresivo de la capacidad de alimentarse, de deglutir, de comunicarse con normalidad y de respirar.
Lo Más Urgente: Mejorar La Calidad De Vida De Las Personas Que Padecen Ela Y De Su Entorno
Fundadora y Productora y Directora Del Kalendario Derecho A Vivir - Karmen Garrido – Periodista, Académica de Televisión y presidenta de la Federación Española de Periodistas y Escritores de Turismo
Fotografía: Gema López Fernandez
Diseño: Laura González
TODOS NUESTROS AMIGOSSOL (los AMIGOSSOLIDARIOS) principalmente la ONCE y a ATHOL ASSET.
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) es una organización sin ánimo de lucro fundada en 1990, de ámbito estatal, dedicada a ayudar a las personas con ELA y otras enfermedades de la motoneurona, para mejorar su calidad de vida. Fue declarada de Utilidad Pública en 1995 por el Consejo de Ministros; en el año 2000, S. M. La Reina Doña Sofía concedió ser su Presidenta de Honor, ratificando la constancia y el compromiso de la Asociación con la sociedad, habiendo pasado este cargo a la Reina Doña Letizia. Le fue concedido el Sello de Reconocimiento de la Fundación del Cerebro (FEEN) como garantía de Excelencia y, en febrero de 2016, consiguió el Sello de Fundación Lealtad, que acredita que la Asociación cumple con los 9 Principios de Transparencia y Buenas Prácticas.
HEMOS VIVIDO MOMENTOS INTENSOS E INOVIDABLES.
Emoción a flor de piel.
KALENDARIO DERECHO A VIVIR 2026
ENERO
Equipo del Centro Especializado de atención diurna para ELA del Hospital Enfermera Isabel Zendal con un Grupo de Pacientes.
FEBRERO
Nerea Amezcua Valmala, su perrita NATA y Emilio Mansilla Estrada
MARZO
Victor Monge “Serranito” y Juana Huete
ABRIL
Alejandra Vallejo Nájera y Francisco Benedicto
MAYO
Michael Sánchez y Mayte Diez Martin
JUNIO
Sofía Cristo y Juan Manuel Arellano Ludeña
JULIO
Emilio Butragueño y Francisco Pérez Duran
AGOSTO
Juan Antonio Simarro y Belen Clemente
SEPTIEMBRE
Mamen Asensio y Marcos Ramos Lama
OCTUBRE
Fernando Ónega y Elena Macías
NOVIEMBRE
José Miguel Utande y Mª Teresa Ilundaín Munguiro
DICIEMBRE
Marta Jaumandreu y Elsa y Mario Ibáñez Gómez
Memoria a la memoria.
Mi tío, AURELIO GARCÍA GONZÁLEZ, nació en Beberino (León). Siempre fue un hombre valiente. No dudó en marcharse a trabajar a Australia con su esposa y sus tres niñas pequeñas. Buscaba mejorar su futuro. Y allí nació su cuarta hija. Valiente como decía… Construyó un porvenir brillante para su familia y, todo iba bien, hasta que en su vida se cruzó la ELA. Regresó a España buscando una cura, una cura que hoy por hoy, no existe. Y regresó a Australia donde se apagó a los 48 años. Pero, como todos los que se nos han ido, nos cuida. (Karmen Garrido García)
LOS AMIGOSSOL (los AMIGOS SOLIDARIOS) ONCE – ATHOL ASSET –PLAY4 LIFE ATALAYAR - RADIO ENLACE –EL CIERRE DIGITAL – MADRID DIARIO – APEI – L’ENTRAIDE – CASTILLO TRANS
GRACIAS A TODOS POR VUESTRA GENEROSIDAD Y AYUDA DESINTERESADA
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